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山東:揮發性有機物及惡臭污染物排放標準

來源:未知 ?? 作者: admin; 發布日期:2018-09-19 11:36

  廳關于征求《揮發性有機物及惡臭污染物排放標準***2部分:城鎮污水處理廠(征求意見稿)》意見的函

  為加強揮發性有機物污染防治,我廳組織編制了《揮發性有機物及惡臭污染物排放標準***2部分:城鎮污水處理廠》,現已完成標準文本征求意見稿及編制說明。根據***家和我省標準制修訂工作有關,現將標準征求意見稿和編制說明印發給你們,請研究并提出書面修改意見,于2016年9月28日前反饋我廳科技與***際合作處。

  本標準了城鎮污水處理廠揮發性有機物和惡臭污染物排放限值、監測和運營管理與要求,以及標準實施與監督要求。

  本標準適用于現有城鎮污水處理廠揮發性有機物和惡臭污染物排放管理,以及新、改、擴建建設項目的影響評價、設施設計、竣工驗收及其投產后的揮發性有機物和惡臭污染物排放管理。

  本標準不適用于各類以生產型企業為主的工業園區、開發區、工業聚集地集中污水處理廠,該類污水處理廠揮發性有機物和惡臭污染物排放原則上按照影響評價批復要求執行。

  本標準內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本(包括所有的修改單)適用于本標準。

  指市、縣、鄉、鎮通過城鎮污水收集系統收集的居民生活污水,機關、學校、醫院、商業服務機構及各種公共設施排水(包括允許排入城鎮污水收集系統的初期雨水和少量工業廢水)的污水處理廠,以及居民小區和工業企業內的生活污水處理設施;也包括為兩家及以上排污單位(同行業類型的除外)提供廢水處理服務的企業或機構,如各種規模和類型的(包括各類工業園區、開發區、工業聚集地等)集中式污水處理廠。

  指在標準狀態下飽和蒸氣壓較高(標準狀態下***于13.33Pa)、沸點較低、量小、常溫狀態下易揮發的有機化合物,英文簡稱VOCs。

  指溫度為273.15K,壓力為101.325kPa時的氣體狀態,簡稱“標態”。本標準的VOCs排放濃度限值均以標準狀態下的干氣體為基準。

  由法律文書(如土地使用證、房產證、租賃合同等)中確定的業主所擁有使用權(或所有權)的場所或建筑物邊界

  按照HJ/T55確定的廠界點,根據污染物的排放、擴散規律,當受條件,無法按上述要求布設監測采樣點時,也可將監測采樣點設于城鎮污水處理廠廠側靠近廠界的。

  5.1.1污水預處理、生化處理、污泥貯存和處理等產生揮發性有機物和惡臭污染物的建(構)筑物和裝置應設置密閉收集措施,合理設計送、排風系統,收集后的廢氣應全部進入集中凈化處理裝置處理達標后方可排放。

  5.1.2污水處理單元的封閉措施應達到負壓狀態,并在封閉單元設置負壓狀態,防止廢氣泄漏。

  5.1.3污泥的處理、運輸、儲存等環節應采取密閉措施;有惡臭污染物產生的所有生產車間門窗在正常狀態下處于關閉狀態,不得隨意。

  5.2.1建立企業檢維修、非正常排放、廢氣污染治理設施運行情況以及污染物監測等臺賬記錄,保存相關記錄三年以上。

  6.1.1企業應按照有關法律和《監測管理辦法》等,建立企業監測制度,制定監測方案,對污染物排放狀況及其對周邊質量的影響開展自行監測,保存原始監測記錄,并公布監測結果。

  6.1.2排氣筒應按照監測管理和技術規范的要求,設計、建設、***性采樣口、采樣測試平臺和排污標志。采樣孔及采樣平臺的建設應滿足采樣的技術要求。

  6.1.3新建企業應在污染物處理設施的進、出口均設置采樣孔和采樣平臺;現有企業如污染物處理設施進口能滿足相關工藝及生產安全要求,則應在進口處設置采樣孔。若排氣筒采用多筒集合式排放,應在合并排氣筒前的各分管上設置采樣孔。

  6.1.5實施監督性監測期間的工況應與實際工況相同,排污單位人員和實施監測人員都不應任意改變當時的運行工況。

  6.1.6排氣筒污染物監測的采樣按照GB16297、GB/T16157或***家及地方相關標準方法的執行。

  7.2在任何情況下,企業均應遵守本標準的污染物排放控制要求,采取必要的措施污染防治設施正常運行。各級環保部門在對企業進行監督性檢查時,現場即時采樣或監測獲得的結果,作為判定排污行為是否符合排放標準以及實施相關管理措施的依據。

  7.3違反標準,未采取污染控制措施的,未安裝或未正常運行廢氣收集系統、廢氣處理裝置的,視同超標。

  7.4本標準實施后,新制定或新修訂的***家或地方排放標準中,排放限值嚴于本標準的,按相應的排放標準限值執行。

  對于空氣,當采樣體積為60L,定容體積為10ml時,方法檢出限為0.001mg/m3,測定下限為0.004mg/m3;對于有組織排放的廢氣,當采樣體積為10L,定容體積為10ml時,方法的檢出限為0.007mg/m3,測定下限為0.03mg/m3。

  硫化氫被氫氧化鎘-聚乙烯醇磷銨溶液吸收,生成硫化鎘膠狀沉淀。聚乙烯醇磷酸銨能硫化鎘膠體,使其空氣和陽光,以減少硫化物的氧化和光分解作用。在硫酸溶液中,硫離子與對氨基二甲基苯胺溶液和三氯化鐵溶液作用,生成亞甲基藍,根據顏色深淺,用分光光度法測定。

  二氧化硫濃度在0.8mg/m3以下、氮氧化物濃度在0.08mg/m3以下對硫化氫測定不干擾。若樣品溶液中二氧化硫濃度超過10μg/ml時,需要多加幾滴磷酸氫二胺溶液以去除干擾。

  除非另有說明,分析時均使用符合***家標準的分析純試劑,實驗用水為新制備的去離子水或蒸餾水。

  稱取4.3g硫酸鎘(3CdSO4˙8H2O)、0.30g氫氧化鈉和10.0g聚乙烯醇磷銨,分別溶解于少量水后,將三種溶液混合在一起,強烈振搖,混勻,用水稀釋至1000ml。此溶液為乳白色懸濁液。在冰箱中可保存一周。

  A.4.6.2稱取6.0g對氨基二甲基苯胺鹽酸鹽,溶解于上述硫酸溶液(A.4.6.1)中,在冰箱中可長期保存。

  A.4.8混合顯色劑:臨用時,按1.00ml對氨基二甲基苯胺使用液(A.4.7)和1滴(約0.04ml)三氯化鐵溶液(A.4.4)的比例相混合。若溶液呈現渾濁,應棄之,重新配制。

  A.4.10硫化物標準使用液,C(S2-)=5μg/ml:吸取硫化物標準溶液(A.4.9)10.00ml于200ml容量瓶中,用水稀釋至標線。臨用前現配。

  吸取搖勻后的吸收液10ml于***型氣泡吸收管中,對于空氣和企業邊界污染物樣品,以1.0L/min的流量,避光采樣30~60min;對于有組織排放的廢氣樣品,以1.0L/min的流量,避光采樣10~15min。

  向各管加入混合顯色劑(A.4.8)1.00ml,立即加蓋,倒轉緩慢混勻,放置30min。加1滴磷酸氫二胺溶液(A.4.5),以消除三價鐵離子的顏色,混勻。在波長665nm處,用1cm比色皿,以水為參比,測定吸光度。以吸光度對硫化氫含量(μg),繪制標準曲線樣品的測定

  采樣后,取一定量樣品加入吸收液,定容至10.0ml,以下步驟同標準曲線ml吸收液作為空白樣品,分析步驟同標準曲線結果計算與表示

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